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【消息】美国无脑婴儿过1岁生日生命可能随时终结图

发布时间:2020-11-22 10:48:32 阅读: 来源:软化剂厂家

当贾克森还未出生时,医生就发现他只有半个大脑,而且大部分头骨缺失,断言他只能活几天。但一年过去了,小家伙成功活了下来,成为许多美国人熟悉并喜爱的男孩。

无脑婴儿

尽管对于贾克森来说,现在的每一天都可能是生命的最后一天,但他已经体会到了足够的爱与温暖。

坚持生下来

贾克森一家生活在美国佛罗里达州的塔瓦雷斯市。当他还在子宫里时,医生就告诉他的母亲布列塔尼·比尔,胎儿患有罕见的先天性无脑无脊髓畸形症,大脑发育严重异常,很难度过孕期,并建议她和丈夫、30岁的布兰登尽早下决定,选择流产。但这对夫妻拒绝了医生的建议,打算生下孩子,给他一个希望。

“我当时处于绝望……当时,他们告诉我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回忆说。

幸运的是,她挺过了孕期,并在去年8月27日生下了贾克森。刚生下来时,宝宝还不足2公斤重。

“那一刻让我动容,我记得当时抱着他,医生对我说孩子可能永远无法走路,不会说话,饿了也不会说,甚至听不到也看不见。”布列塔尼说,“我们竭尽所能让他活下来,他果真做到了。”

过好每一天

天生少了大半个头颅的贾克森虽然看起来有些奇怪,可是他大大的眼睛和丰富的表情,再加上强健的生命力,让许多美国人熟悉并喜欢上他。

上个月,贾克森度过了一周岁生日。许多网友纷纷在个人主页的照片下献上祝福,期许贾克森可以健康地长大成人。

这一天也让他的父母备受鼓舞,同时他们也知道,未来的每一天对于贾克森来说都可能是最后一天。

“我非常清楚,今天可能就是他的最后一天,或许明天他就离开这个世界了。”布列塔尼说。她对外界给予他们一家无私的支持表示感谢。

现在,贾克森的“脸书”主页已经收获了9万个“赞”,布兰登的同事也为他在网络上建立一个募集资金的账号,目前已经募集到5万美元。这笔钱足够让布列塔尼在家专门照顾贾克森。

“如果能让布列塔尼全天在家照顾贾克森,对孩子来说是无价的。”布兰登说。

贾克森·强!

现在小贾克森有了一个新绰号:贾克森·强。他现在成了网络名人,每次被父母带出门都会被认出来。也正是因为有父母不离不弃的爱和照顾,还有许多网友的支持,才让他屡次破除医生的预言。

“无论我们走到哪里,总会有人主动说:‘嗨,是贾克森·强!’难以置信有这么多人关心他。”布兰登说。(来源:新文化报)

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